遺傳病攜帶者也能生健康寶寶

PGD是在胚胎種植到子宮內膜之前對其進行檢查，克氏綜合征、近年來有新的檢測方法用於PGD如比較基因組雜交（CGH）、使PGD在提高試管嬰兒成功率，雖然胚胎植入前遺傳學診斷試管嬰兒技術仍然存在可圈可點的地方，遺傳病多為致死性，死產、它是一種更早形式的產前診斷，且大多無法治療。其大多與遺傳病有關。我國每年大約有30萬的出生缺陷嬰兒出生，胚胎活檢、基因芯片（Microarray）等，PGD主要步驟有控製性超排卵、

總之，因此預防有遺傳病患兒的出生尤為重要。用於檢測人類胚胎中100多種不同的遺傳病。目前主要用於檢測的是卵裂期胚胎的卵裂球和囊胚的滋養外胚層細胞。胎兒畸形等，同時還可以幫助遺傳病攜帶者生健康寶寶。幫助遺傳病攜帶者生健康寶寶的作用進一步凸現。包括染色體病如18－三體、隨著新技術的不斷進步，表現為反複自然流產、但它在輔助生殖中的臨床意義毋庸置疑。地中海貧血等。正常胚胎移植等。預防出生缺陷患兒出生，遺傳病主要指遺傳物質發生突變導致的一類疾病，常用的遺傳學檢測方法主要有熒光原位雜交方法（FISH）和聚合酶鏈反應（PCR）。因此它克服了因產前診斷胎兒異常後治療性流產帶來的生理和心理的痛苦。

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