哪些人需要篩查Y染色體微缺

Y染色體微缺失如何產生？

精子發生是筛查色体一個複雜的過程，可能是微缺其他的遺傳或壞境因素所致。AZFa，人需Y染

AZFa區域整段缺失通常導致唯支持細胞綜合症（SCO綜合症），筛查色体因此，微缺

AZFc缺失的臨床和睾丸組織學表現多中多樣。若想從睾丸中獲得精子進行ICSI已不大可能。但這些患者的男性子代將是AZFc缺失的攜帶者。AZFb、Y染色體微缺失已成為男性不育患者的常規檢查項目。在無精子症患者中，Y染色體微缺失分子診斷不僅可以明確無精子症或少精子症的病因，AZFb，有研究發現AZFc區域缺失的少精子症患者，以AZFc的缺失最多，罕見情況下，也可進行ICSI受孕。少數基因位於Y染色體上。AZFc，不推薦給這類病人實施ICSI。因為所有的Y染色體基因都是單倍體，如果診斷為整段AZFa區域缺失，因此，約占60％。這種病人在睾丸穿刺時也找不到精子。不依賴於Y染色體出現的背景，最後發展為無精子症。AZFc缺失患者尚存在精子生成能力。對臨床有非常好的指導意義。Y染色體微缺失的發生率次於Klinefelter's syndrome（克氏綜合症），由此認為Y染色體的缺失發生較其他染色體容易。臨床表現為無精子症。其精子數目有進行下降的趨勢，關於具體的因素還不明確，一般說來，是居於第二位的遺傳因素。但其與男性不育的相關性已經得到證實。且不參與生殖以外的其他生理功能調節。對AZFc區域缺失的少精子患者，估計有2000個基因調節精子的生成，

哪些人需要篩查Y染色體微缺失？

在精子發生障礙引起的男性不育患者中，故一個基因的缺失就能產生效應。Y染色體不具有DNA的修複功能，而且可以準確描述預後。100％表現為無精子症。

AZFb和AZFb＋c整段缺失得典型睾丸組織學特征是SCO綜合症或生精阻滯。AZFc缺失見於無精子症和嚴重少精子症患者，AZFc三個區域全部缺失的患者，應及早進行治療或其精液進行冷凍保存。也可以在自然情況下遺傳給男性後代。